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相宜本草 × 西安绿天丨联合发布《美妆AP神经抗刺激通路白皮书》,确立AP信号抗刺激技术方向

2026年5月15日

 

敏感肌问题正成为全球护肤市场的核心痛点,而中国市场的相关需求尤为突出

 


近日,上海相宜本草化妆品股份有限公司与西安绿天生物技术有限公司携手国内权威专家,正式发布《美妆AP神经抗刺激通路白皮书》(下称“白皮书”)。这是美妆行业首部系统性阐述AP神经抗刺激通路的专业白皮书,首次厘清了AP信号通路在皮肤抗刺激中的核心机理,提出卡瓦胡椒根提取物介导的AP信号抑制技术路径,突破了传统TRPV1单一靶点的应用局限,实现对TRP家族多受体的间接调控,为美妆领域抗刺激原料研发、功效评价及产品应用搭建起完整的科学理论与技术体系,为行业精准抗刺激研究确立了新的技术方向。

《美妆AP神经抗刺激通路白皮书》

当前,敏感肌已成为全球性的皮肤问题,中国市场的抗敏需求尤为突出。《积雪草科学护肤白皮书(2025)》数据显示,中国敏感肌人群规模达3.9亿至5.7亿,占总人口的28.3%至40.6%[1];《2024年敏感肌肤抗衰市场洞察》进一步指出,36%的中国女性为敏感肌,都市白领为高发人群,其中弱、轻、中度敏感肌人群占主体,这类人群对于从源头减少皮肤刺激的抗刺激类护肤产品,有着明确且迫切的需求[2]。

全球敏感肌人群占比[2]

在巨大的市场需求的推动下,美妆行业抗刺激技术研究持续推进,但现有技术体系仍存在明显局限性。目前行业主流的抗刺激研究多以TRPV1为核心靶点,而人体中广泛分布着 TRP全家族受体(TRPC、TRPM、TRPA、TRPP、TRPML),不同亚型的受体能感知不同刺激并介导皮肤敏感反应[3]。

哺乳动物TRP通道亚家族[3]

单一调控TRPV1靶点难以解决其他亚型受体激活引发的皮肤泛红、刺痛、灼热、瘙痒等问题,无法全面满足抗刺激产品的技术研发与应用需求。       同时,行业内对舒缓与抗刺激的概念存在认知偏差。根据国家药品监督管理局的相关定义及文献资料中显示,二者的作用逻辑与应用场景有着明确区别:舒缓是针对已产生的皮肤刺激状态进行改善[4],抗刺激则是预防化妆品配方成分或外界因素引发的皮肤刺激[5,6,7]。厘清这一概念,对抗刺激技术的研究与化妆品配方的开发具有重要实际意义。

抑制TRPV1局限性(以TRPV家族为例)

针对行业现有痛点,上海相宜本草化妆品股份有限公司与西安绿天生物技术有限公司整合双方研发、技术与产业资源,结合多年研究成果完成本白皮书的编撰。白皮书从化妆品原料抗刺激靶点研究现状、AP信号通路的定义与作用机制、神经元AP信号的检测方法及参数解读,到化妆品原料抗刺激 AP 信号通路的未来应用方向与发展挑战,进行了全方位、深层次的科学解读,填补了行业在AP信号通路抗刺激理论研究与技术应用方面的空白。

刺激信号的传递示意

白皮书明确了AP 信号通路(动作电位信号通路)的核心价值:它是TRPV通路、TRPA1通路、TRPM3/8通路等多个皮肤神经敏感通路激活过程中,动作电位信号的核心传递途径,是各类外界刺激信号从皮肤外周传递至中枢神经的关键节点[8,9]。当外界刺激激活皮肤TRP离子通道家族后,会引发 Ca²⁺、Na⁺等阳离子跨膜内流,导致神经元膜去极化,触发AP信号释放频率增加,最终通过神经肽释放引发系列炎症反应,表现为皮肤敏感相关症状[10-16];而TRPV1等家族受体被激活后,其介导的刺激信号均需通过AP信号通路完成传递,这为通过调控AP信号实现抗刺激效果提供了核心理论依据。

AP抗刺激的机理示意图

针对TRP抗刺激通路中的五大干预靶点,白皮书通过对比分析各靶点的作用机制、技术优势与局限性,进一步印证了AP信号通路在抗刺激应用中的独特优势与核心价值:相较于TRP靶点作用范围受限、Ca²⁺/Na⁺阳离子靶点技术成熟度低且机制复杂、炎症因子靶点起效速度慢等问题,AP信号通路通过抑制动作电位信号释放、阻断神经信号终末传导,无需依赖单一受体调控,可同时应对TRP等多种受体激活带来的刺激,具备广谱抗刺激、即时调控信号传导、可兼顾长效修复的技术特点,能从信号传递层面实现全方位、精准化的抗刺激效果。

神经元AP信号产生示意图

为验证AP信号通路技术的科学性与可操作性,白皮书还首次公布了标准化的神经元AP信号检测体系。该体系以背根神经节(DRG)—— 皮肤感觉传导的初级神经元为核心研究对象,通过实验准备、膜片钳检测、数据分析及结果评价三个核心阶段,对刺激电流基强度、静息膜电位、动作电位阈值等七大核心参数进行精准检测与量化分析,通过对比受试物对AP信号释放数目的影响,科学评价其抗刺激功效。这一检测体系的建立,弥补了传统抗刺激功效评价中依赖炎症因子检测、单一受体激活检测的局限性,推动美妆行业抗刺激功效评价从经验性判断向精准化、定量化的科学检测转型。

模拟膜片钳检测示意图

理论的落地,离不开实际的技术载体。作为白皮书核心技术的落地成果,西安绿天生物技术有限公司研发的卡瓦胡椒根提取物及相关应用技术,实现了对 AP信号通路的有效调控。作为首次发现卡瓦胡椒根提取物对AP信号靶点的调控作用的企业,西安绿天打造的美妆原料 DCR®519(INCI:卡瓦胡椒根提取物)为AP机理的实际应用提供了载体,也为AP信号通路抗刺激技术的研发与应用提供了实践基础。

DCR®519对AP信号抑制数据图

白皮书对美妆行业抗刺激 AP 信号通路的未来发展方向进行了系统性展望,明确了三大核心应用领域:

  • 在敏感肌抗刺激领域,可通过阻断TRP离子通道减少AP信号传递,抑制异常感觉信号的外周传导,降低皮肤对外界刺激的应激反应;
  • 在皮肤抗衰老领域,可通过调控肌细胞AP信号传递,减少微小肌肉收缩引发的皮肤表情纹,为减轻动态皱纹的产品开发提供新的技术思路;
  • 在皮肤炎症与修护领域,可通过抑制与促炎因子释放相关的离子通道,调节皮肤细胞膜电位,减少过敏反应中炎症介质的释放,辅助改善皮肤炎症状态,起到修护作用。

白皮书指出,未来化妆品抗刺激功效原料的研发将围绕多靶点协同调控、智能递送技术、绿色合成工艺三大方向演进,AP信号通路技术预计将在高端抗敏感化妆品原料领域得到广泛应用,并逐步拓展至医美修复、皮肤慢性刺激管理等相关场景,推动美妆行业从传统的被动舒缓向主动的精准抗刺激转型,助力行业向 “神经皮肤科学” 的研究与应用方向发展。

上海相宜本草化妆品股份有限公司与西安绿天生物技术有限公司相关人员表示,此次双方联合发布白皮书,是知名企业与创新生物科技企业发挥各自优势、开展产学研用合作的重要成果。未来,双方将以本白皮书为基础,继续深化AP神经抗刺激通路的基础研究与应用开发,联合博溪通用检测等专业检测机构持续优化AP信号的检测方法与评价体系,加快推进多款抗刺激功效化妆品原料的研发与产业化落地。同时,双方将在抗刺激原料研发、产品配方创新、行业标准制定等方面开展深度合作,开发更多符合市场需求的抗刺激相关产品,满足敏感肌人群的护肤需求,推动中国美妆行业抗刺激领域的研究与应用向国际化、高端化、精准化方向发展。

业内权威专家表示,《美妆 AP 神经抗刺激通路白皮书》的发布是中国美妆行业抗刺激领域发展的重要里程碑,其对 AP 信号通路抗刺激机理的系统性阐释,突破了传统抗刺激技术的研究局限,实现了抗刺激技术研究的创新性升级。上海相宜本草化妆品股份有限公司与西安绿天生物技术有限公司的深度合作,为行业内产学研用结合开展技术研究与成果转化树立了典范。随着相关研究的持续推进,AP信号通路技术有望成为美妆行业抗刺激领域的主流技术之一,为敏感肌护理产品的研发与应用提供新的思路,更将助力提升全球敏感肌人群的护肤体验。

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参考文献:
[1]用户说《积雪草科学护肤白皮书》2025.

[2]青眼情报《2024年敏感肌肤抗衰市场洞察》.

[3]Ferreira G , Raddatz N , Lorenzo Y ,et al.Biophysical and Molecular Features of Thermosensitive TRP Channels Involved in Sensory Transduction[J].Springer International Publishing, 2015.DOI:10.1007/978-3-319-18705-1_1.

[4]国家药品监督管理局.国家药品监督管理局关于发布《化妆品分类规则和分类目录》的公告(2021年第49号)  [EB/OL].  (2021.04.08)[2022.03.20].https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/ hzhpxch2021/hzhp2021fgwj/20210409160151122.html.

[5]郭沈涛,徐文枫,崔玉矫,et al.几种化妆品舒缓功效评价方法的应用研究[J].Detergent & Cosmetics, 2023, 46(6).DOI:10.3969/j.issn.1006-7264.2023.06.008.

[6]何健华,郭清泉,王雅馨,等.斑马鱼胚胎行为学在化妆品原料舒缓功效评价中的应用[J].轻工学报, 2022(003):037.

[7]王欢,盘瑶.化妆品功效评价(Ⅴ)——舒缓功效宣称的科学支持[J].日用化学工业, 2018, 48(5):8.DOI:10.13218/j.cnki.csdc.2018.05.002.

[8]洪安澜,林彤.TRP通道在炎症性皮肤病中的作用[J].中国麻风皮肤杂志,2023,39(2):129-133.

[9]Rawal,Diwas,Wook-JooLee,andWon-SikShim.”Sphingosylphosphorylcholine induces itch via activation of TRPM3 and TRPA1 in mice.” Biochemical Pharmacology (2025):116952.

[10]Moran M M , Szallasi A .Targeting nociceptive transient receptor potential channels to treat chronic pain: current state of  the field[J].British Journal of Pharmacology, 2018.DOI:10.1111/bph.14044.

[11]Reyes-Escogido M D L , Gonzalez-Mondragon E G , Vazquez-Tzompantzi E .Chemical and Pharmacological Aspects of  Capsaicin[J].Molecules, 2011, 16(2).DOI:10.3390/molecules16021253.

[12]Yu W , Liao Y , Huang Y ,et al.Endogenous Hydrogen Sulfide Enhances Carotid Sinus Baroreceptor Sensitivity by Activating the Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V Member 1 (TRPV1) Channel[J].J Am Heart Assoc, 2017, 6(5):e004971.DOI:10.1161/JAHA.116.004971.

[13]洪安澜,林彤.TRP通道在炎症性皮肤病中的作用[J].中国麻风皮肤病杂志,2023,39(2):129-133.

[14]Song D E , Rawal D , Lee W J ,et al.Sphingosylphosphorylcholine induces itch via activation of TRPM3 and TRPA1 in mice[J].Biochemical Pharmacology, 2010, 237(000):11.DOI:10.1016/j.bcp.2025.116952.

[15]Basso L , Altier C .Transient Receptor Potential Channels in neuropathic pain[J].Current Opinion in Pharmacology, 2017, 32:9-15.DOI:10.1016/j.coph.2016.10.002.

[16]孙建梅,刘彤彤,唐宗湘. 神经源性炎症痛的分子机制及研究进展 [J]. 中国疼痛医学杂志, 2022, 28 (07): 486-493.

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