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超分子提取物,真的形成了包合结构吗?

2026年9月16日

在化妆品原料领域,“超分子技术”并不只是将两种原料放在一起混合。真正的超分子包合,是通过包合材料对药物分子进行结构性包裹,使药物分子进入包合材料形成的空间结构中,最终得到具有不同结构特征的包合物。

为了验证确认药物分子是否真正与包合材料形成了包合结构,绿天没有只采用一种检测方法,而是从两个不同角度进行了交叉验证:

  • 透射电子显微镜(TEM):观察样品的微观形貌;
  • X射线衍射(XRD):分析样品内部的晶体结构特征。

同时,研发团队还设置了四组对照样品:药物分子、包合材料、包合物,以及二者的物理混合物进行对比表征。

透射电子显微镜:包合物的形貌接近包合材料

透射电子显微镜可以观察样品在微观尺度下的形貌特征。

如图显示,药物分子本身呈现出与包合材料不同的图像特征;而包合物的形貌则与包合材料更加接近,均表现为较均匀的白色圆点状结构。

这说明,药物分子在形成包合物后,其原本独立存在时的微观形貌发生了变化,整体外观表现更接近包合材料。换句话说,药物分子并不是以游离状态简单存在,而是受到包合材料结构的包裹和影响。

X射线衍射:包合物中未出现药物分子的特征峰

X射线衍射可以反映物质内部的晶体结构特征。不同物质通常具有不同的衍射峰型,因此可以用来判断样品是否仍然保留原有的晶体结构信息。

如图显示,药物分子与包合材料分别呈现出不同的X射线衍射峰型。

当二者进行简单物理混合时,混合物仍然保留了药物分子和包合材料各自的特征峰。这说明,简单混合并不会改变药物分子原有的结构特征。

但在包合物的X射线衍射图谱中,没有观察到药物分子的特征峰,整体峰型主要接近包合材料,仅有局部区域出现差异。

这一结果与物理混合物形成了明显对照,说明药物分子不再以原有的独立晶体形式存在,而是进入了包合材料形成的结构体系中。

两种检测,指向同一个结果:

从微观形貌到结构特征,TEM和XRD得出了相互印证的结果;从物理混合物到包合物,对照样品也呈现出清晰差异。

因此,绿天超分子提取物并非药物分子与包合材料的简单物理混合,而是通过包合技术形成了具有结构性包合特征的超分子包合物。

这也是绿天判断其超分子结构的重要研发依据。这种结构性包合为后续改善药物分子的应用表现提供了技术基础。超分子包合理论上有助于保护药物分子,并改善其溶解性、稳定性及生物利用率等应用属性。

绿天用“两种检测方法+四组对照样品”进行交叉验证,让超分子包合不止停留在概念层面,而是获得了可观察、可对比的结构证据。

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